氟化物蒸餾儀制冷可選技術參數(shù)

氟化物水蒸氣蒸餾裝置的常見問題：
1.儀器初次使用時，建議采用純水或蒸餾水以防長時間使用有水垢結(jié)成，液位加至液位窗紅色標示線，可循環(huán)使用半年以上。若液位低于黃線冷卻效果差，再次加水是不要超過紅色標示線。
2.蒸餾瓶與冷凝瓶連接處密封良好，蒸餾瓶頂部密封塞通過軟管與電磁閥有效連通，防止漏氣。
3.實驗過程中，托盤附近禁止放其他雜物，以免影響稱重的性。
4.當夏季室溫高于25℃時，制冷效果會下降，建議外接制配套冷裝置或接自來水降溫冷卻。
5.當冬季室溫低于0℃時，需要做好儀器的防寒保暖工作以防止冷凝裝置發(fā)生爆裂導致無法使用。
6.稱重傳感器大量程3㎏，若有其他需要請用時間控制模式進行。
7.對于兩次連續(xù)蒸餾實驗，為確保冷凝效果，*次試驗結(jié)束后，冷水循環(huán)的開關不要關閉

水蒸氣蒸餾利用的原理是液體的共沸。兩種（或者更多）液體混合的時候，一般都會產(chǎn)生共沸，共沸物的組分都相對固定，例如乙醇和水產(chǎn)生共沸，乙醇的含量大約為95％，水5％。就是這個原理。
2.因為很多有機溶劑與水都有共沸點，有些化學反應溫度又不能無限高，生成物又需要不斷移出反應體系，才能促使反應持續(xù)進行，所以這樣的化學反應就可以用水蒸氣蒸餾，通入水蒸氣，使產(chǎn)物與水形成共沸物，達到上述的目的。
3.安全管不記得是什么了，T型管是用來排水的，因為水蒸氣在通過導管的過程中會冷卻，可能產(chǎn)生堵塞管道，所以需要用T型管收集并排走，保證水蒸氣順利通入反應器中。
4.終點一般以反應器中的液體變澄清為準。因為很多有機物都不溶于水，還有生成物在反應器中，應該是渾濁液體。或者可以用折光儀，判斷蒸餾出的物質(zhì)基上是水。
5.停止時先取出通入反應器中的導管，再停止加熱水蒸氣。防止倒流。
6.分液漏斗使用時要注意混合后打開活塞排氣，排氣時，瓶口向下，漏斗口向水槽（不要向人）。靜置分層時要保持與大氣連通。

氟化物蒸餾儀制冷可選蒸餾裝置
　　電熱套、圓底燒瓶、安全管、T型管、螺旋夾、導氣管、玻璃塞、蒸餾彎頭、冷凝管、接液管、錐形瓶、升降臺。
　安裝裝置
　　一般按照水蒸氣發(fā)生器、長頸圓底燒瓶、直形冷凝管、接引管和接受瓶的次序依次安裝。
　　水蒸氣發(fā)生器一般是用金屬制成，通常其盛水量以其容積的3/4為宜，如果太滿，沸騰時水將沖至長頸燒瓶中，太少，則不夠用。也可用三口燒瓶代替，其側(cè)口還可安裝滴液漏斗，當三口燒瓶中的水減少后，可以及時添加，如圖1-b所示。
　　在發(fā)生器的上端插入長1 m、內(nèi)徑約5mm的玻璃管作為安全管。安全管需幾乎插到發(fā)生器的底部。當容器內(nèi)蒸氣壓過大時，水可沿著安全管上升，以調(diào)節(jié)體系內(nèi)部壓力。如果系統(tǒng)發(fā)生阻塞．水便會從安全玻璃管的上口噴出。
　　長頸圓底燒瓶的容量通常在500mL以上，燒瓶內(nèi)的液體不超過其容積的1/3。燒瓶的位置應向發(fā)生器的方向傾斜45°，防止瓶中的液體因跳濺而沖人冷凝管內(nèi)。也可以使用圓底燒瓶加上克氏蒸餾頭來代替長頸燒瓶。如圖1-c所示。
　　蒸氣導入管的末端應彎曲，使之垂直地正對瓶底中央并伸到接近瓶底的位置。蒸氣導出管（彎角約30°）的孔徑最好比導入管稍大一些，一端插入雙孔木塞，露出約5mm，另一端插入單孔木塞，和冷凝管連接。餾出液通過接引管進入接受瓶，接受瓶可置于冷水浴中冷卻。
　　在水蒸氣發(fā)生器與蒸氣導入管之間應裝上一個T形管，并在T形管下端連一個彈簧夾，以便及時除去冷凝下來的水滴。要盡量縮短水蒸氣發(fā)生器與長頸圓底燒瓶之間的距離，以減少水蒸氣的冷凝。
　　前三種水蒸氣蒸餾裝置中的水蒸氣均來自于水蒸氣發(fā)生器，屬于間接水蒸氣蒸餾裝置。圖1—d所示的裝置則屬于直接水蒸氣蒸餾裝置，產(chǎn)生水蒸氣的水與被蒸餾物一起放在圓底燒瓶中，加熱至沸騰后．水蒸氣即把蒸餾物夾帶出來。當圓底燒瓶中的水減少后，可通過滴液漏斗及時添加。