光化學反應儀CH-GHX-A多試管技術參數(shù)：

（一）主體部分  1.光源功率可連續(xù)調(diào)節(jié)大小。 2.集成式光源控制器，可供汞燈、氙燈、金鹵燈等多種光源使用。

3.汞燈功率調(diào)節(jié)范圍：0~1000W可連續(xù)調(diào)節(jié)。   4.氙燈功率調(diào)節(jié)范圍：0~1000W可連續(xù)調(diào)節(jié)。

5.金鹵燈功率調(diào)節(jié)范圍：0~500W可連續(xù)調(diào)節(jié)。

（二）小容量反應部分  1.石英試管規(guī)格：30ml、50ml（或定做）。  2.可同時處理8個樣品（或定做）。

3.八位磁力攪拌裝置可同步調(diào)節(jié)8個樣品的攪拌速度。

多試管光化學反應儀產(chǎn)品配置：

光化學過程是地球上普遍、量重要的過程之一，綠色植物的光合作用，動物的視覺。涂料與高分子材料的光致變性，以及照相、光刻、有機化學反應的光催化等，無不與光化學過程有關。
近年來得到廣泛重視的同位素與相似元素的光致分離、光控功能體系的合成與應用等，更體現(xiàn)了光化學是一個活躍的領域。光化學反應與一般熱化學反應相比有許多不同之處，主要表現(xiàn)在：加熱使分子活化時，體系中分子能量的分布服從玻耳茲曼分布；而分子受到光激活時，原則上可以做到選擇性激發(fā)。體系中分子能量的分布屬于非平衡分布。所以光化學反應儀的途徑與產(chǎn)物往往和基態(tài)熱化學反應不同。
光化學研究反應機理的常用實驗方法，除示蹤原子標記法外，在光化學中早采用的猝滅法仍是有效的一種方法。這種方法是通過被激發(fā)分子所發(fā)熒光，被其他分子猝滅的動力學測定來研究光化學反應機理的。它可以用來測定分子處于電子激發(fā)態(tài)時的酸性、分子雙聚化的反應速率和能量的長程傳遞速率。
由于吸收給定波長的光子往往是分子中某個基團的性質(zhì)，所以光化學提供了使分子中某特定位置發(fā)生反應的手段，對于那些熱化學反應缺乏選擇性或反應物可能被破壞的體系更為可貴。光化學反應的另一特點是用光子為試劑。
光化學的初級過程是分子吸收光子使電子激發(fā)，分子由基態(tài)提升到激發(fā)態(tài)。分子中的電子狀態(tài)、振動與轉(zhuǎn)動狀態(tài)都是量子化的，即相鄰狀態(tài)間的能量變化是不連續(xù)的。因此分子激發(fā)時的初始狀態(tài)與終止狀態(tài)不同時，所要求的光子能量也是不同的，而且要求二者的能量值盡可能匹配。
光物理過程可分為輻射弛豫過程和非輻射弛豫過程。輻射弛豫過程是指將整體或部分多余的能量以輻射能的形式耗散掉，分子回到基態(tài)的過程，如發(fā)射熒光或磷光；非輻射弛豫過程是指多余的能量整體以熱的形式耗散掉，分子回到基態(tài)的過程。
決定一個光化學反應儀的真正途徑往往需要建立若干個對應于不同機理的假想模型。找出各模型體系與濃度、光強及其他有關參量間的動力學方程，然后考察實驗結果的相符合程度，以決定哪一個是可能的反應途徑。一旦被反應物吸收后，不會在體系中留下其他新的雜質(zhì)，因而可以看成是“純"的試劑。

紫外燈管點不亮的兩種情況：
1、燈管初次能點亮正常關閉，但以后再也點不亮了。
先要檢查電容器、變壓器是否完好，線路是否暢通，有沒有接觸不良現(xiàn)象（燈管兩端有電壓）。如果上述檢查均無問題，那就是uv燈管自身問題，一般是電極出現(xiàn)問題，或是燈已漏氣，建議更換新的uv燈管，如性能穩(wěn)定的杭州川一提供的。
2、燈管使用幾小時就不能點亮（燈完好無損）：
如果是金屬鹵素燈就是因為鹵化物配比度不合適，或者變壓器輸出過低，或是燈的管壓過高。如果是水銀燈可能就是電極原因或是燈管的內(nèi)在質(zhì)量問題，或是燈已漏氣。

光化學反應儀CH-GHX-A多試管光化學反應儀是近20年才出現(xiàn)的處理技術，在足夠的反應時間內(nèi)通常可以將有機物礦化為CO2和H2O等簡單無機物，避免了二次污染，光化學反儀簡單高效而有發(fā)展前途。由于以粉末為催化劑的光催化氧化法存在催化劑分離回收的問題，影響了該技術在實際中的應用，因此光化學反應器固定在某些載體上以避免或更容易使其分離回收的技術引起了國內(nèi)外學者的廣泛興趣。
一、光化學反應儀技術的研究現(xiàn)狀
目前，國內(nèi)外對光化學反應儀的研究主要有兩種。一種是非填充式固定床型的固定技術，它以燒結或沉積方法直接將催化劑沉積在光化學反應器內(nèi)壁，進行污水處理時以泵為動力，光化學反應器使污水在污水槽與光催化反應器之間循環(huán)回流，光催化反應在反應器里進行。譬如，張彭義等人研究了苯甲酸類物質(zhì)的光催化降解，光化學反應器其TiO2的固定方法如下[1]：用兩個120W高壓汞燈輻射鋁板，同時含有TiO2粉末的酸性懸浮液不斷循環(huán)流過被輻射的鋁板，光化學反應器懸浮液中的TiO2在紫外光和酸性條件的作用下沉積在鋁板上而形成固定膜。第二種是填充式固定床型的固定技術[2]，光化學反應器即將TiO2燒結在載體(如砂、硅膠顆粒、玻璃珠、玻璃 纖維等)表面，然后將上述顆粒填充到反應器里。此類固定技術雖可增大光催化劑與液相的接觸面積(反應速率比懸浮型光反應器還要高)，光化學反應器但載體顆粒較小，還需進行繁瑣的分離、回收過程[3]。
二、光化學反應儀固定化技術研究
1、機理探討
有研究表明，光化學反應儀一種類似于非填充式固定床型的催化劑固定技術，即布置于反應器底部、載有TiO2膜的玻璃纖維經(jīng)過表面修飾(在TiO2表面擔載某些重金屬或金屬氧化物 ，光化學反應儀如Ag、Au、Pt、Pd、Nb、RuO2和Pt-RuO2等)能提高TiO2光催化活性?？紤]到采取 此項技術進行飲用水深度凈化時，金屬含量低則不起作用，光化學反應器含量高則使水中重金屬含量超過飲用水標準，故筆者試圖從另一角度，即提高TiO2吸附能力方面來研究催化劑的固定化問題。
光化學反應儀活性炭因其比表面積大、吸附能力強及疏水性能好等優(yōu)點，一直被廣泛應用在水處理方面。筆者借助于活性炭這一優(yōu)點來提高固定催化劑的光催化降解性能，光化學反應器即將TiO2粉末連同粉末 活性炭一起被固定在反應容器內(nèi)壁，然后對自來水進行深度處理試驗。作為對比，同時對純TiO2進行了試驗。為便于比較，光化學反應器進行了不同工藝條件下的試驗。一種是以牛皮紙代替反應器內(nèi)壁，將催化劑固定在牛皮紙一側，按所需催化劑用量將相應大小的牛皮紙襯在反應器內(nèi)壁進行試驗。光化學反應器另一種直接以TiO2粉末為催化劑進行試驗，處理后的水用0.45μm濾膜進行抽濾。試驗裝置如圖1所示，光化學反應器由玻璃制做，尺寸為6×56cm，容積為1582cm3，實際容積( 除去紫外燈)為1287cm3;石英紫外線殺菌燈的功率為20W，光化學反應器主波長為253.7nm，在本試 驗條件下光強E為3.90×103μW/cm2;氣泵的作用除進行曝氣以促使TiO2在溶 液中呈懸浮態(tài)以外，還提供空氣，實際光化學反應器是利用空氣中的O2為氧化劑作為電子接受體，防止電子和空穴的復合。
2、催化劑膜的制備
光化學反應儀試驗所需物品如下：TiO2(分析純);粉末活性炭(用140目細篩進行分選，使其與TiO2粉末粒度基本一致);市售牛皮紙;玻璃膠;膠槍;刮膠板。先在牛皮紙的一側均勻涂上一薄層玻璃膠(目的是防水)，室溫下放置一夜，光化學反應器待其干燥后在 另一側亦涂一薄層玻璃膠，同時在其未干之前將yi定量TiO2粉末或摻有粉末活性炭的復光化學反應器合催化劑盡可能多地均勻灑在其上，按壓使其粘牢，在室溫下放置一晝夜，待其干燥后稱量剩余的粉末，從而計算出1cm2牛皮紙所具有的催化劑用量。